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1、近日,记者从银川市妇幼保健院了解到,该院从5月起下调无创DNA产前检测项目的费用,由原来的2000元降至1500元,让更多的孕妈妈受益。
2、据银川市妇幼保健院产科主任医师别荔介绍,无创DNA产前检测技术是一种检测胎儿染色体疾病的基因技术,只需采集孕妈妈的少量外周静脉血,就能准确检测胎儿是否患有13三体(帕陶氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、21三体(唐氏综合征)综合征这三大染色体疾病,检测准确率高达99%。目前,银川市妇幼保健院是全区唯一一家可以自主做无创DNA检测项目的医院,不需要将标本送到外地,少了中间环节,就能将成本降下来,省下来的这部分钱让利患者,从而促成了此次价格下调,让孕妈妈们受益。
3、“唐氏综合征是人类最容易得的一种染色体疾病,它的发病率大约是1/700,也就是每700个妇女中就有一个人可能会怀唐氏儿。如果是35岁以上的高龄孕妇,发生率就增加一倍,变成1/350,如果是40岁以上怀孕,风险则变成1/35。所以每个孕妈妈都要做筛查。”别荔说。以前筛查唐氏综合症主要依靠糖筛检查,这种检查的费用大约是300多元,但检出率只有60%,有40%左右的漏检率。而无创DNA检测对于唐氏综合征的检出
4、准确率高达99%。除此之外,此外还能通过羊水穿刺的方式来检测,检测的准确率是100%。
5、那么在无创DNA和羊水穿刺之间如何做选择呢?别荔说,要根据每位产妇的具体情况来选择,一般来说,无创DNA更适合唐氏筛查结果处于临界风险的产妇,还有年龄偏大的产妇,当然如果家庭经济条件比较宽裕的话,年轻产妇也可以选择做无创DNA检测,准确率会更高。而双胎产妇和体重过重的产妇则不太适合无创DNA,准确率会低一些,40岁以上的超高龄产妇也不推荐做,更适合做羊水穿刺,准确率更高。而且羊水穿刺比无创DNA筛查的范围更广,“人类有46条染色体,羊水穿刺全部都能看,无创DNA只能看3条染色体,还是要根据情况分析利弊。”别荔说。
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