无创dna怎么看男女 你知道无创吗

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无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasivePrenatalTesting）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创产前检测是一项高度准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高於99%，大大减少了误诊的可能性。

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最後一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多馀或缺失都会引起健康及发育问题。

三体症是指某一染色体多出了一个复本—正常情况下只有2条的染色体，在三体症情况下则变为3条。

单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本—正常情况下应有2条的染色体，在单染色体症情况下则只有1条。

三倍体是指所有染色体均有3条的异常情况。

不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达9周的孕妇均可接受无创产前筛检。

①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。

②缺点：费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。

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