前两针北京科兴第三针北京生物 新冠疫苗第三针能混打吗

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对于加强针，你是不是也同样有这些疑问

接种完2针，包括国药（北京生物、成都生物、兰州生物、长春生物）、科兴（北京科兴中维、北京科兴大连、北京科兴生物）、武汉生物的灭活疫苗。

或者完成腺病毒载体疫苗（康希诺）1针。

2.完成全程接种后已满6个月（至少180天）。

3.年龄在18周岁或以上（包括60岁以上人群）。

目前有4个厂家的疫苗，其中国药、科兴分别有多个分装厂家，使用任一分装厂家均可（下面同一颜色的疫苗可以替代使用）。

1.国药：北京生物、成都生物、兰州生物、长春生物。

2.科兴：北京科兴中维、北京科兴大连、北京科兴生物。

总体原则：使用已接种过的原疫苗厂家（包括分装厂家）进行加强免疫。

◎使用同一厂家灭活疫苗完成2剂次的，使用原灭活疫苗；

◎使用不同灭活疫苗完成2剂次接种的，使用与第二针相同的灭活疫苗，如遇与第二针相同的疫苗无法供应等情况，使用与第一针灭活疫苗相同的疫苗；

◎使用腺病毒载体疫苗（康希诺）接种的人群，只能使用原疫苗（康希诺）进行加强免疫。

应对奥密克戎，需不需要“混打”？

针对变异株奥密克戎，我国疫苗研发单位始终持续追踪，提前介入，开展研究。

中国疾控中心病毒病预防控制所所长许文波在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，中国针对奥密克戎变异株已经做好了包括灭活疫苗、蛋白疫苗、载体疫苗等多条技术路线的前期技术储备和研究，部分企业相关前期设计已经开始了。

“当出现新的大规模流行的变异株时，我们就会启用已经成熟的完备的技术体系，即新发突发传染病应急研发生产体系，很快完成应对变异株的新的灭活疫苗的研制。”张云涛告诉记者，2个月左右即可完成临床试验前的全部研究工作。

由于奥密克戎的免疫逃逸能力增强，是否会使得现有疫苗效率降低仍待进一步确认；一旦逃逸，将采用哪种策略，也需要进一步评估。

目前而言，“混打”的安全性仍需进一步验证，研发专门针对奥密克戎的新冠疫苗周期较短。究竟是“混打”，还是接种新疫苗？相关部门在评判时将以“最小代价实现最大保护”为依据。

我国首个抗新冠病毒特效药也获批上市

2021年12月8日，我国首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准，这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。

清华医学院教授介绍，这款药“打组合拳”，有两个抗体，面对奥密克戎变异株，一个抗体保持了活性，另一个失去了一部分活性。“两个抗体加在一起，仍保持着对奥密克戎的中和能力。我们也还在努力，瞄准变异规律，研发‘备胎抗体’，使其能在有效性、广谱性、持久性方面继续发挥作用。”

虽然新药已经被批准上市，但目前还没有将其完全推向市场的确切时间。有关部门以及相应的技术团队都在夜以继日推动进程。

原则上优先使用与第2剂次相同的疫苗，如第2剂相同疫苗无法供应，可使用与第1剂相同疫苗进行1剂次加强免疫。所以大家预约的时候留意看一下信息，会标注接种点用哪个厂家的疫苗，避免白跑一趟。

至于前2针中有在昆明市域之外接种的居民，则需通过“云南健康码”预约后，携带外地接种点出具的接种凭证和身份证到现场进行相应新冠病毒疫苗加强免疫接种。

来源：春城晚报、无线昆明、云南网、云南日报等

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