荷兰本土牛栏奶粉的配方翻译？以荷兰牛栏为例谈谈儿童配方奶粉的选择和分类

大家好，关于荷兰本土牛栏奶粉的配方翻译很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于以荷兰牛栏为例谈谈儿童配方奶粉的选择和分类的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

不同体质孩子的奶粉选择必须遵循科学的依据，否则可能出现严重的后果！今天紫梦以荷兰牛栏的现有产品为例，给大家一一介绍不同体质孩子的奶粉选择。荷兰牛栏拥有当前全球实力最强的早期生命科学研究所，它在荷兰乌特列支设立了全欧最大的早期生命科学研究机构，有400多名卓越的科学工作者为它服务。以下20多种奶粉，我们紫梦团队可以为大家实现购买及直邮。

今天给您带来的牛栏产品仅仅只是它的一小部分，未来紫梦会为大家介绍牛栏的更多产品。

荷兰牛栏从2018年7月开始正常体质奶粉1-3段启用新的配方PronutraADVANCE，4-6段仍然沿用2013年的老配方Pronutra+。两个配方的特点：

①、维生素A，C和D支持免疫系统；

③、含铁补充孩子（尤其是出生6个月后）对铁的需求;

④、该配方包含了专利混合物GOS：lcFOS（9：1）的营养纤维帮助消化。

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2、混合喂养及过渡喂养奶粉

NutrilonPrefea为2019年3月底上市的新品，旨在为母乳不足需要混合喂养或者需要从母乳喂养过渡到正常体质奶粉喂养的孩子提供的一个全新产品，与母乳最接近的配方及口感可以减少孩子的困惑以及家长的麻烦。

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3、防饥饿/晚安奶粉

NutrilonForte是荷兰牛栏的抗易饿奶粉，专门为消化能力较强，容易饥饿的孩子打造。它调整了奶粉中不同蛋白质的配比，增加了酪蛋白的含量，可以延长消化时间，又不含多余的卡路里。同时可作为晚安奶粉使用，保证孩子在夜间不会因饥饿醒来，熟睡一整夜。

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●重要说明：荷兰牛栏两种奶粉已摘牌停产！

NutrilonOmneo-Comfort奶粉是荷兰牛栏公司为肠胃痉挛疼痛，排便困难，以及乳糖不耐受引起的腹胀，腹泻等现象专门研制的一款婴幼儿配方奶粉。

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荷兰牛栏的防吐系列奶粉有两种，其中NutrilonNutriton专门针对母乳喂养中频繁吐奶的情况。而NutrilonA.R.则专门针对配方奶粉喂养中频繁吐奶的情况。两种产品原理一样，均加入了一种纯天然的槐豆胶，能让奶液在宝宝胃中变得更加浓稠而避免频繁的生理性呕吐。

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6、半水解奶粉

荷兰牛栏半水解奶粉适用于可能易感过敏的孩子起预防作用的过渡性食物来源。可适用于有轻度牛乳蛋白过敏的孩子。目前有两个版本，一个是2013版的NutrilonH.A.，一个是2018版的益生菌半水解奶粉NutrilonProsyneo。其中NutrilonProsyneo在NutrilonH.A.的基础上做了很大的改进和调整，最关键的是NutrilonProsyneo中添加了活性短双歧杆菌M-16V，这是模拟母乳益生菌环境的重要一步。

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7、完全水解奶粉

NutrilonPepti中的牛乳蛋白被完全分解成多肽的形式，其蛋白质当量可完全满足1岁以内孩子的每日所需。Pepti可作为1岁以内单纯牛乳蛋白过敏体质以及乳糖不耐受孩子的全天候营养来源。

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8、氨基酸奶粉

氨基酸奶粉中的蛋白质已经被完全分解成蛋白质的最小单位氨基酸，适用于牛乳蛋白及多重食物蛋白严重过敏的孩子，当前荷兰牛栏的氨基酸奶粉有两个版本，一个是2013版的NeocateLCP，一个是2018版的益生菌NeocateSYNEO。其中NeocateSYNEO适应更多的症状，具体内容请查看下列相关信息。

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9、早产儿奶粉

妊娠期未满37周出生的宝宝都属于早产儿，他们的食物热量需要比足月出生的宝宝高一些，尤其是对蛋白质和脂肪要求要更高一些，早产儿奶粉能满足这种要求。

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先天性代谢障碍奶粉介绍

我们注意到全国每年有近40万人被诊断患有各种代谢障碍症，尤其是0-10岁的孩子。我国对先天性代谢障碍的研究起步较晚，并且各地区尚未普及，目前只有一些大型综合性医院才有相关的筛查技术。我们自从翻译了部分牛栏的代谢障碍奶粉后接待过不少全国各地的代谢障碍患儿家长，有不少人曾被误诊误判过…在此盼望医学工作者们能将我国的早期生命科学研究发展起来，也盼望国内奶企能早日研发和生产相关产品，紫梦始终认为：社会责任应该高于盈利。以下产品更准确的叫法应该是：代谢障碍氨基酸营养粉。如需订购，请提前告知，并提供相关权威诊断证明。

10、戊二酸尿症Ι型奶粉

戊二酸尿症Ⅰ型也称作戊二酸血症Ⅰ型，是由戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)缺陷引起的赖氨酸、羟赖氨酸和色氨酸代谢障碍导致体液中戊二酸、3-羟基戊二酸、戊烯二酸蓄积。常于出生后3至36个月时因非特异性疾病诱发急性脑病危象。

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11、高胱氨酸尿症或高甲硫胺酸血症奶粉

高胱氨酸尿症和高甲硫胺酸血症均属于遗传性疾病，均是由于甲硫氨酸代谢障碍导致体内甲硫氨酸等代谢异常产物堆积而影响婴幼儿发育。

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12、先天性高胰岛素血症奶粉

先天性高胰岛素血症是一种遗传性障碍，能引起婴儿或儿童出现低血糖症。而低血糖症能引起幼儿癫痫发作和持久大脑损伤。

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13、异戊二烯酸血症奶粉

异戊二烯酸血症是由于人体先天缺乏亮氨酸代谢酶而导致其血中异戊酸量增加或从尿中经常大量排出异戊酸甘氨酸的症状。轻者会经常剧烈呕吐，严重的会有酮体酸中毒并伴有间歇性嗜眠昏睡的症状。

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14、甲基丙二酸或丙酸血症奶粉

甲基丙二酸血症(简称MMA)是常染色体隐性遗传的疾病。新生儿型尤其严重，会出现代谢性酸血症、酮酸血症、高血氨、中球低下、昏迷、甚至死亡。

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15、枫糖尿病奶粉

枫糖尿病是一种遗传性支链氨基酸代谢障碍的疾病，新生儿型枫糖尿病（也叫经典型）在出生后24小时内婴儿表现正常，但约1周后会出现酮症酸中毒症状，其具体表征为：喂食困难、呕吐、代谢性酸中毒及神经系统受损，并出现惊厥、肌张力增高，甚至肌肉强直，呈角弓反张状，也可能肌张力增高与松弛交替出现，嗜睡或昏迷。

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16、苯丙酮尿症奶粉

苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，从而导致苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿液中大量排出。主要临床特征为：智力低下、精神神经症、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味以及脑电图异常。

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17、亚硫酸盐氧化酶缺乏症奶粉

亚硫酸盐氧化酶缺乏症又称为胱氨酸尿症。是由于人体内亚硫酸盐氧化酶缺乏，造成体内黄嘌呤代谢成尿酸、亚硫酸后转变成硫酸盐甚至使其它的代谢过程受阻。患有该症的人在神经系统方面会有：脑萎缩，脑室扩张，背部张力过低/四肢张力过高，严重抽筋，婴幼儿型会出现半身不遂，运动失调，舞蹈状的活动等症状。

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18、I型酪氨酸血症奶粉

I型酪氨酸血症是一种常染色体隐性遗传病。该症是酪氨酸代谢过程的终末酶延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷，这种缺陷会导致体内酪氨酸及其代谢产物琥珀酰丙酮、4-羟基苯乳酸及4-羟基苯丙酮酸等蓄积而对身体造成损害。

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19、Ⅱ、Ⅲ型酪氨酸血症奶粉

Ⅱ型酪氨酸血症也称眼皮肤酪暗锁血症，常常出现角膜溃疡，手掌和脚底出现疼痛角化斑。部分患者会出现智力迟钝。患者通常只会出现酪氨酸浓度严重升高，且会在尿液中检出高含量酪氨酸。

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20、尿素循环障碍症奶粉

Essentialaminoacidmix使用范围：适用于婴儿，儿童和成人尿素囊肿病的饮食治疗。必需氨基酸混合物是人体必需氨基酸（包括半胱氨酸和组氨酸）的粉末混合物。值得注意的是本品不适合作为唯一的食物来源，但是尿素囊肿病必需氨基酸最好的补充，并且必须在专业医生监督下使用。

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21、慢性肾功能衰竭营养奶粉

Kindergen使用范围：特别适合持续性非卧床腹膜透析（CAPD）的慢性肾功能衰竭的婴儿和儿童的需要。并且必须在专业医生监督下使用。

●儿童慢性肾功能衰竭营养奶粉kindergen介绍

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